В Орле собирают средства для реабилитации ребенка

Сыну Татьяны Московской было уже 19 лет, когда супруги решили, что хотят еще одного ребенка. Готовились долго, и вот, наконец, тест показал долгожданные две полоски, а после гинеколог торжественно сказал: «Поздравляю, вы беременны».

Таня с мужем были счастливы, придумывали имя будущему младенцу, покупали пеленки-распашонки. Беременность протекала отлично, все узи, сделанные вовремя, говорили о том, что с малышом все в порядке, скрининги хорошие. Совершенно случайно, послушав разговоры других беременных в очереди в поликлинике, которые рассказывали о том, с каким трудом пробиваются на узи к специалистам с громкими для Орла именами, Таня подумала — может, и ей записаться в платную клинику? Записалась.

Врач изменилась в лице, пристально вглядываясь в монитор, на котором была отлично видна малышка. Татьяна сразу поняла — что-то не то. Только через час, поворачивая экран и так, и эдак, врач сказала: «Новости у меня для вас малоприятные». Оказалось, что у малышки врожденные пороки развития.

Таня и сейчас плачет, вспоминая, что почувствовала в том момент. Я не знаю, как это описать. Я и сама плачу, представляя, как одномоментно рухнул ее мир. Вот она идет по радуге и представляет, что впереди только яркие цвета — цвета любви, счастья, детской радости. А вот следующий шаг — и радуги под ногами уже нет. Есть бездна, в которой сплелось все — отчаянье, боль, слезы. И вопрос: «За что?» Но, несмотря на советы врачей, супруги даже не ставили перед собой выбора, рожать или не рожать.

Анфиса родилась в перинатальном центре 25 декабря 2013 года. Анализ крови на кариотип показал синдром трисомии 18 хромосомы.

И с того момента жизнь ее родителей разделилась, как это ни банально, на ДО и ПОСЛЕ. До — это семейное счастье и ожидание будущего, такого же радужного и счастливого. ПОСЛЕ — это борьба.

Реанимации, операции, больничные палаты.

Диагноз Анфисы — синдром Эдвардса (о нем можно почитать, например, здесь).

Вообще, прогнозы для таких малышей неутешительны — большинство доживает лишь до трех месяцев. Врачи удивленно разводят руками, глядя на Татьяну с дочкой. И говорят, что у девчушки — огромная тяга к жизни. И мама. Потрясающая мама рядом. Которая делает все для того, чтобы дочка выздоровела. Ее день — это кормления, массажи, бассейн. Ни минуты на себя, но главное для нее, что дочка жива.

Говорят, уже есть лекарство от этого заболевания, сейчас его испытывают на животных. Лет через пять начнут лечить детей. Мама Анфисы верит, что родила дочку не зря, и все свои последние годы потратила на лечение не впустую. Анфиса все понимает, улыбается, когда ей хорошо, и недовольно хмурит брови, когда обижается. Анфиса не умеет сидеть, ходить, ползать и говорить. Но всего этого можно достичь, главное — правильная реабилитация. Сейчас вся надежда на чешский санаторий-лечебницу «Весна», у которого есть положительный опыт работы с такими детками. Они помогут Анфисе научиться держать голову, сидеть и каким-то другим элементарным вещам, от которых девочка отстала уже на пару лет. На данный момент центр уже выслал счёт. И вместе с перелётом он составляет 295 400 рублей. Таких денег у семьи Московских нет (квоты на лечение за границу не выделяются), поэтому они вынуждены обратиться за помощью к нам.

Даже 50-100 рублей дадут девочке шанс на будущее!

Анна Вылугина

P.S. Реквизиты для сбора денежных средств:

Карта Сбербанка — Татьяна Александровна Московская (мама Анфисы) 4817 7601 5678 6596.
Яндекс-кошелек 410016615967657.

Группа помощи Анфисе